Hemobrás apresenta palestras e trabalhos no Hemo 2011

Notícia publicada em: 21.12.2011

A partir desta sexta-feira (11/11), a Hemobrás irá apresentar uma série de palestras e trabalhos científicos no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia – Hemo 2011, o maior evento da especialidade em toda a América Latina, que é realizado pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). A iniciativa este ano acontece no São Paulo World Trade Center Hotel, em São Paulo, reunindo quatro mil participantes e convidados de 16 países, até o dia 13/11. O Hemo 2011 possui um caráter multiprofissional, por reunir hematologistas, hemoterapeutas, odontolólogos, farmacêuticos, psicólogos, enfermeiros, biomédicos, gestores de hemocentros, entre outros profissionais de áreas correlatas.

Presidente da Hemobrás participou da aberturaO presidente da estatal, Romulo Maciel Filho, participou da abertura do evento, ontem (10/11), junto com José Orlando Bordin, presidente do Hemo 2011; Cármino Antonio de Souza, presidente da ABHH e membro da comissão permanente de eventos do congresso; e Guilherme Genovez, coordenador geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde (MS), representando o secretário de Atenção à saúde do MS, Helvécio Miranda. “A participação de instituições parceiras, como a Hemobrás, é fundamental para o sucesso deste evento”, afirmou Cármino. Hoje (11/11), o diretor técnico da estatal, Luiz Amorim, falará das 16h às 16h40 sobre a Hemobrás e a produção de hemoderivados para o fortalecimento do SUS.

Sábado (12/11), haverá duas apresentações. Das 10h às 10h40, a gerente de Controle da Qualidade, Adriana Parodi, abordará a qualificação do plasma para o fracionamento industrial. Das 17h às 17h40, o gerente de Fracionamento, Antonio Edson Lucena, fará apresentação sobre tecnologia de produção de hemoderivados: as opções da Hemobrás. No último dia (13/11), encerrando o ciclo de palestras, o gerente de Tecnologia da Informação, Emanuel Porangaba, ministrará palestra das 10h às 10h40 sobre sistemas de tecnologia da informação para a gestão do plasma enviado para o fracionamento.

Já os trabalhos científicos, que retratarão experiências vivenciadas no Laboratório de Cola de Fibrina da Hemobrás, foram preparados exclusivamente para o evento e serão apresentados em forma de pôsteres. As visitas guiadas acontecerão das 10h às 12h do dia 12/11. O gerente de Biotecnologia da Hemobrás, Frederico Monteiro, estará à frente do trabalho “Efeitos do condicionamento da concentração do fibrinogênio do crioprecipitado”, e o técnico em processamento de hemoderivados e biotecnologia Vicente Neto, do “Ensaio sobre os efeitos do condicionamento do na concentração do fibrinogênio do crioprecipitado”.

Além disso, a equipe da Hemobrás se revezará para estar full time no estande montado em conjunto com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados, fornecendo orientações sobre a empresa e a fábrica que está em plena construção em Pernambuco, bem como sobre os medicamentos hemoderivados que serão produzidos pela estatal a partir de 2014. Serão eles: albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX, complexo protrombínico e fator de von Willebrand, fundamentais para milhares de pessoas portadoras de hemofilia, imunodeficiência primária, câncer, aids, cirrose e queimaduras graves atendidas pelo SUS. Seu parque fabril será o primeiro do Brasil e terá capacidade de processar 500 mil litros de plasma por ano, o maior da América Latina em seu segmento.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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