Hemobrás é tema de audiência pública em Assembleia de Pernambuco

Hemobrás é tema de audiência pública em Assembleia de Pernambuco

03.06.2010

O presidente da Hemobrás (Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia), João Paulo Baccara, o diretor-técnico da empresa, Luiz Amorim, e o diretor de Assuntos Estratégicos, Augusto César, participaram, no dia 28, de audiência pública na Comissão de Saúde da Assembleia de Pernambuco. Em pauta a instalação da empresa no estado e a construção da fábrica de medicamentos hemoderivados em Goiana (Zona da Mata Norte do estado).

“Antes outros governos tiveram a oportunidade [de criar a Hemobrás] e não fizeram. Este governo teve coragem e criou”, afirmou Baccara, na audiência pública. “A nossa hemoterapia é uma das melhores do mundo.”

Criada em 2004, a Hemobrás (Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia) é uma empresa pública, vinculada ao Ministério da Saúde, cujo objetivo é a produção de hemoderivados e produtos por biotecnologia. O objetivo é construir uma fábrica de hemoderivados no país para reduzir a dependência externa dos medicamentos que hoje é total.

Com a tecnologia de ponta, a Hemobrás pretende fazer com que o Brasil seja autossuficiente na produção de alguns medicamentos essenciais para o tratamento de doenças, como por exemplo a hemofilia. Com isso a dependência de medicamentos importados será reduzida, assim como os custos para pacientes do SUS (Sistema Único de Saúde).

Autor do requerimento que motivou a audiência pública sobre a Hemobrás, o deputado estadual Isaltino Nascimento (PT), destacou os avanços realizados na área da saúde pública federal nos últimos anos e os ganhos obtidos especialmente na área de pesquisas referentes à biotecnologia e aos hemoderivados. Para o deputado estadual Raimundo Pimentel (PSDB), é necessário substituir as críticas ao projeto em execução por uma análise mais criteriosa sobre o que já foi conquistado.

Fábrica

Durante sua exposição, Baccara ressaltou que a escolha de Goiana para a instalação da fábrica foi uma decisão tomada com o objetivo de descentralizar os investimentos no país e desconcentrar os conhecimentos.

Segundo o presidente da Hemobrás, serão aplicados cerca de R$ 550 milhões em obras e compra de equipamentos além de realizadas parcerias com setores dos governos federal, estadual e municipal para abrir oportunidades de emprego na região. Concorreram com Pernambuco, os Estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo.

Em junho deverão ser publicados os editais para a construção do bloco destinado ao laboratório de controle de qualidade e também para a sede da empresa. A sede da empresa terá aproximadamente 6.500 metros quadrados.

Compromissos

Para os deputados e os demais presentes à comissão, Baccara disse que há uma série de compromissos ambientais e sociais da Hemobrás para a instalação da fábrica. No campo ambiental, serão plantadas aproximadamente 14.000 mudas de árvores da Mata Atlântica e também frutíferas, além da utilização de água das chuvas, gás natural, amônia em substituição ao CFC (clorofluorcarbono) – usado em refrigeradores – e a iluminação externa poderá ser feita a partir de energia solar.

No campo social, os compromissos são para priorizar a mão-de-obra em Goiana e incentivar parcerias com órgãos públicos para beneficiar os profissionais de Pernambuco.

Explicações

Médico com especialização em hematologia e hemoterapia, Baccara afirmou que tecnicamente a produção de hemoderivados ocorre a partir do fracionamento industrial do plasma e que também está sob responsabilidade da Hemobrás o desenvolvimento da fabricação de produtos obtidos por biotecnologia, incluindo reagentes, na área de hemoterapia.

Presente à comissão, Amorim, diretor-técnico da empresa e também médico hematologista, ressaltou que a instalação da fábrica em Pernambuco abrirá oportunidades de carreira e emprego em várias áreas, como biomedicina, biologia, farmácia, engenharias química, industrial, elétrica, mecânica e civil.

O treinamento de vários desses profissionais será realizado com apoio de especialistas franceses, uma vez que a tecnologia utilizada na Hemobrás é do laboratório LFB, da França.

O diretor de Assuntos Estratégicos, Augusto César, destacou a importância do projeto da Hemobrás para o Brasil e a necessidade de apoio às pesquisas na área de biotecnologia.

Obras

Em Goiana, a fábrica vai ocupar 48 mil metros quadrados em um local destinado ao pólo farmacoquímico sob responsabilidade do Estado de Pernambuco e até final do ano que vem, todas as unidades da fábrica da Hemobrás deverão estar concluídas.

As obras de terraplanagem e drenagem foram concluídas, já a construção da câmara fria – que armazenará todo o plasma brasileiro- começou em abril. Baccara disse que com a fábrica em funcionamento será possível produzir os fatores VIII, IX (utilizados em pacientes hemofílicos, entre outros), imunoglobulina (substância que protege pacientes com deficiências imunológicas, entre eles os que têm o vírus HIV) e albumina.

No último dia 14, A direção da Hemobrás e a reitoria da UFPE (Universidade Federal de Pernambuco) iniciaram as negociações visando alternativas para adaptar a grade curricular de alguns cursos às necessidades causadas pela instalação da fábrica de hemoderivados em Goiana.

A estimativa é que com a fábrica sejam gerados 680 empregos, dentro do parque industrial da empresa, e mais 2.720 empregos indiretos.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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