Nova presidente da Hemobrás toma posse

Médica Ana Paula Menezes assume a presidência da empresa com o compromisso da ministra Nísia Trindade de que não faltarão esforços para apoiar a diretoria e para uma Hemobrás “inovadora, íntegra e transparente”

Em decisão histórica, o Conselho de Administração (CADM) da Hemobrás (Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia) deu posse à médica Ana Paula Menezes como a nova presidente da Hemobrás, na noite dessa quinta-feira (14). Esta é a primeira vez que a Hemobrás tem uma mulher eleita à frente da instituição – uma inovação alinhada com a gestão da primeira mulher à frente do Ministério da Saúde, Nísia Trindade. O nome de Ana Paula Menezes, executiva que já ocupou cargos públicos estratégicos na esfera municipal, estadual e federal, foi indicado por Nísia Trindade e submetido ao colegiado. Ela acumulará a Presidência com a Diretoria de Produtos Estratégicos e Inovação (DPEI).

A reunião do CADM ocorreu no Recife, sendo presidida por Carlos Gadelha e com a votação dos onze titulares do Conselho. “Ana Paula, você é a pessoa certa no momento certo. Pela visão política estratégica, capacidade técnica e profissional para lidar com os desafios”, disse Gadelha, dirigindo-se à nova presidente. O CADM também reconduziu e deu posse ao Diretor-Industrial, Antônio Edson de Lucena. O diretor Administrativo e Financeiro, André Luiz Mota Pinho, havia sido empossado no final de janeiro.

Em seu discurso, Gadelha transmitiu uma mensagem da ministra Nísia Trindade, empenhando total apoio à nova diretoria. “Não faltarão esforços para apoiar esta diretoria, formada pelos três diretores. O que se percebe é um total alinhamento da perspectiva de que saúde é desenvolvimento. E esta é uma das seis prioridades da nova política de desenvolvimento do presidente Lula”. Segundo ele, a ministra garantiu que “não haverá limite nos esforços para que a gente tenha uma Hemobrás inovadora, íntegra e transparente, onde coloca a sua produção e a sua capacidade de inovação para cuidar das pessoas – que é a marca principal do presidente Lula”.

Antônio Edson de Lucena, Ana Paula Menezes e André Pinho (da esquerda para a direita) formam a nova Diretoria Executiva da Hemobrás

Ana Paula Menezes falou sobre o “orgulho” de ocupar o cargo e sobre o “nobre desafio” que tem pela frente. “É um desafio imenso porque a Hemobrás atravessa um momento que a gente chama de momento das dores do crescimento”, disse Ana Paula Menezes, após a posse. “A Hemobrás deixa de ser uma empresa voltada basicamente para prestação de serviços e avança para garantir a incorporação tecnológica e conquistar a autonomia de produção, assumindo o seu papel nessa cadeia produtiva. Esse é um processo que não é fácil e não é linear”, pontuou, falando sobre o seu ânimo nessa caminhada futura.

A nova presidente destacou ainda a importância da Hemobrás junto ao Ministério da Saúde para a execução da política nacional do sangue. Ela fez questão de frisar que o papel da Hemobrás é “muito nobre” e que terá como norte “atender com qualidade a população, tendo a complexidade que essa função exige”, e ainda fortalecendo o Sistema Único de Saúde e garantindo maior soberania e autonomia produtiva de medicamentos para o Brasil.

A inserção da Hemobrás para o projeto do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS) foi citada com frequência pelos participantes da reunião. Gadelha, Secretário de Ciência, Tecnologia e Inovação do Ministério da Saúde e Insumos do Ministério da Saúde, coordena o projeto do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. Após o anúncio do resultado da eleição, Ana Paula recebeu o apoio de conselheiros e manifestações lhe desejando sucesso.

Ana Paula Menezes é graduada em Medicina pela UFPE, e dedicou a sua formação à saúde pública e coletiva. Entre outros cargos, atuou como secretária executiva da Saúde do Ministério da Saúde, como coordenadora geral de saúde de Pernambuco e como docente e pesquisadora do Instituto Integral Professor Fernando Figueira (Imip/PE).

Agradecimento – Durante a reunião do CADM, Carlos Gadelha e demais conselheiros fizeram menções ao trabalho desempenhado pelo ex-presidente Antônio Edson de Lucena. A manutenção dele no cargo de Diretor-Industrial que acumulava com a Presidência foi citada como um “reconhecimento à trajetória e compromisso dele” para com a história da Hemobrás, presente mesmo nos momentos mais turbulentos da Empresa, como citou Gadelha. A posse de Antônio serviu como agradecimento pelos serviços prestados por ele “com louvor” e pelo respeito que ele impõe à Hemobrás com a sua presença.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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