Começa montagem de equipamentos da câmara fria da Hemobrás

Começa montagem de equipamentos da câmara fria da Hemobrás

Notícia postada em: 28.06.2011

Teve início na última quinta-feira (23/6) a montagem dos equipamentos onde ficarão armazenadas as bolsas de plasma dentro da câmara fria da fábrica da Hemobrás, em construção no município de Goiana-PE. Os porta-pallets, como são chamados, formarão a estrutura metálica que também servirá de sustentação para os transelevadores, espécie de empilhadeiras 100% automatizadas que farão com que todo o manuseio do plasma no local dispense a presença humana. Importante, já que a câmara fria irá operar 35°C negativos. Após a instalação dos porta-pallets, dentro de dois meses, será a vez dos transelevadores, que deverá ser concluída no segundo semestre de 2011.

Tanto os porta-pallets quanto os transelevadores fazem parte de um sistema de movimentação de carga orçado em R$ 8 milhões, que inclui ainda os transportadores (equipamentos responsáveis por levar e trazer os pallets entre a câmara fria e a área de processamento) e um sistema de informação específico para armazenamento, considerado um dos mais modernos do mundo. Paralelamente ao final da instalação dos porta-pallets e dos transportadores, terá início a montagem dos transelevadores ainda do lado de fora da câmara fria. Quando estiverem concluídos, serão conduzidos, com a ajuda de um guindaste, para o interior do local, e encaixados nos trilhos. A partir daí, serão realizados os testes e as qualificações dos transelevadores, habilitando-os para o pleno funcionamento.

Devido ao moderno sistema de informação, não haverá a necessidade de operação humana dentro da câmara fria, espaço de 2,7 mil metros quadrados destinado à recepção, triagem e estocagem do plasma. As bolsas com a matéria prima dos hemoderivados serão transportadas em caixas para a fábrica, com o uso de caminhões refrigerados. Ao serem colocadas nos transportadores, o processo já será 100% automatizado. À medida que os códigos de barra forem lidos, o transelevador automaticamente conduz o material para o local exato de armazenamento nos porta-pallets (que tem capacidade para 520 pallets, totalizando 910 mil bolsas de plasma, o máximo da câmara fria), garantindo total segurança no processo de armazenamento e rastreamento de cada caixa e de cada bolsa de plasma durante todo o ciclo do processo.

OBRAS – Atualmente, há cerca de 130 trabalhadores, entre pedreiros, auxiliares de pedreiro, armadores, carpinteiros, eletricistas, técnicos e enfermeiros de segurança do trabalho, atuando na primeira etapa da fábrica da Hemobrás. Esta fase engloba a construção do bloco 1 (B-01), um dos mais importantes da planta industrial, por abrigar a câmara fria; além do B-17, que comportará quatro geradores de energia, e parte do B-14, reservatório com capacidade para 450 mil litros de água. A segunda etapa teve início em maio desde ano e já demanda mão de obra para 30 pessoas, que trabalham na montagem do canteiro de obras. Nesta fase, serão erguidos 12 dos 19 blocos que comporão a unidade fabril. A expectativa é que até o fim deste ano sejam gerados 800 postos de trabalho na construção da unidade, que está orçada em R$ 540 milhões e deverá entrar em operação em 2014, tornando-se a primeira do Brasil e a maior da América Latina em seu segmento, com capacidade para processar 500 mil litros de plasma por ano.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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