Estudantes falam sobre a Hemobrás em feira de ciências no Recife

Estudantes falam sobre a Hemobrás em feira de ciências no Recife

Notícia publicada em: 13.07.2011

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) foi tema da feira de ciências de um grupo de seis alunos da 9ª série do Ensino Fundamental do Colégio Americano Batista, localizado no bairro da Boa Vista, no Recife. Durante a apresentação, os estudantes falaram sobre a origem da Hemobrás e suas atividades, os medicamentos que serão produzidos na fábrica em construção em Goiana-PE, os empregos gerados e a importância da estatal para a melhoria de saúde da população brasileira. A feira de ciências, que foi realizada no dia 25 de maio e contou com a participação de 300 estudantes, teve como tema “Pernambuco, o chão nosso de cada dia”.

[FOTO2+] Como forma de ajudar os estudantes, a Hemobrás emprestou dois banners com dados e imagens da empresa, folders a serem distribuídos entre os participantes, textos informativos, fotografias e vídeos para embasar a apresentação. Com esse material em mãos, os alunos produziram, ainda, uma maquete da planta industrial, que foi utilizada nas explanações para os pais e outros alunos do colégio.

Segundo a professora Elisângela Bezerra, que ministra aulas de Química e Biologia e organizou a feira de ciências, a escolha da Hemobrás como tema teve relação direta com o progresso econômico e social que sua instalação vai proporcionar à Zona da Mata Norte de Pernambuco e ao Brasil. “A fábrica permitirá quase total autonomia em relação aos produtos que vai produzir, reduzirá os custos com importação e ampliará o acesso da população aos medicamentos”, ressaltou. Ainda na opinião da professora, a abordagem do tema foi importante para apresentar novas perspectivas de mercado de trabalho para os jovens que, em breve, entrarão no Ensino Médio e precisarão se preparar para o Exame Nacional do Ensino Médio e para o vestibular.

A aluna Marília Vasconcelos, 13 anos, ficou satisfeita com o resultado do trabalho que fez sobre a Hemobrás. “Aprendi muito durante a realização das pesquisas para fazer a apresentação, pois, além de não conhecer a empresa, não sabia que parte do sangue que doamos, o plasma, é transformado em medicamento”, comentou.

Outros temas relacionados com os avanços socioeconômicos do Estado foram abordados pelos demais grupos de estudantes durante a feira de ciências, a exemplo do Porto Digital, do Estaleiro Atlântico Sul e da Refinaria Abreu e Lima, ambos situados em Suape (PE).

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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