Parceria Correios/Hemobrás: Emoção marca entrega dos presentes em escola na área rural de Goiana

Neste momento de festas natalinas, o sentimento de solidariedade que aflora os corações se tornou completo na última sexta-feira (16.12), quando integrantes da Hemobrás e dos Correios se uniram para tornar ainda mais especial o Natal das 130 crianças da Escola Municipal Nossa Senhora das Maravilhas, localizada na área rural de Goiana, na Zona da Mata Norte de Pernambuco.

Este é o quarto ano que a Hemobrás, por meio de seus colaboradores, adota a escola das Maravilhas na campanha Papai Noel dos Correios. A instituição fica nas proximidades da fábrica da Hemobrás e tem turmas da Creche I ao 5º ano, com alunos entre os 3 e 14 anos. A chegada do Papai Noel dos Correios foi muito comemorada pelos pequenos e pelos pais que acompanharam a festa. Ana Caroline, mãe de Davi, 4 anos, se emocionou ao falar da entrega dos presentes: “Eu sei que muitos aqui passam dificuldade (…), eu só queria agradecer por tudo que vocês trouxeram para nossos filhos.”

Bola, carrinho de controle remoto, boneca e material escolar estavam entre os campeões de pedidos dos pequenos. A assessora de Comunicação, Marketing e Eventos da Hemobrás, Gerlane Magalhães, participou da organização e da entrega dos presentes em todas as edições da parceria Correios/Hemobrás. Ela destaca a importância da contribuição voluntária do corpo funcional. “Por meio dessas pessoas que fazem a empresa, podemos reafirmar nossos valores enquanto instituição e como seres humanos. É fundamental destacar e agradecer a todos os envolvidos pela generosidade de contribuir para o bem-estar e sonhos dessas crianças”. O Papai Noel dos Correios, convidado ilustre da festa, se emociona em cada ação de entrega de presentes: “É uma experiência mágica, a gente se transforma no Bom Velhinho para realizar sonhos que só foram possíveis porque teve essa parceria da Hemobrás de abraçar com amor e carinho essas cartinhas. Essa felicidade aqui na hora da entrega, não tem palavras que definam o sentimento da criança em receber um presente e acreditar que o sonho dela foi realizado”, finalizou.

A vice-diretora Vanessa Barros, que acompanha o dia a dia da escola, agradeceu a todos pela campanha: “Nós nos sensibilizamos muito com a realidade do cotidiano dessas crianças. Muitas delas são crianças extremamente carentes. Na preparação das cartas ao Papai Noel, a gente via os olhos de esperança, da possibilidade de ganhar um presente, de uma certa forma, de trazer um afago aos corações calejados desde pequenos. Estamos muito felizes com a parceria! Aos colaboradores da Hemobrás e Correios que não puderam estar aqui hoje, vocês não imaginam o tamanho da alegria que proporcionaram.”

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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