Estudantes visitam obras da fábrica da Hemobrás

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Notícia publicada em: 03.05.2012

O canteiro de obras da Hemobrás, em Goiana-PE, transformou-se em uma “sala de aula”. Os trabalhadores da construção receberam a visita de 15 alunos da Escola Técnica de Enfermagem Florence, de Palmares, na Zona da Mata Sul do estado. Como estudantes do curso de especialização em Enfermagem do Trabalho todos tinham o mesmo objetivo: o de ver de perto o dia a dia de uma obra e entender como funciona a administração da saúde dos mais de 200 trabalhadores.

O engenheiro químico da Hemobrás, Ronaldo Oliveira, acompanhou os estudantes na visita ao interior do primeiro bloco da fábrica, B01, inaugurado no ano passado e que, atualmente, passa por validações e certificações. Ele explicou o que é a Hemobrás, estatal vinculada ao Ministério da Saúde, sua relevância para o SUS e, na parte operacional, ressaltou a importância da saúde do trabalhador dentro da indústria farmacêutica.

Os profissionais do consórcio Mendes Júnior/TEP/Squadro, vencedor da licitação da obra, também fizeram questão de prestar esclarecimentos aos estudantes. Cada um explicou um pouco sobre a rotina e as funções que exerce no canteiro de obras da fábrica da Hemobrás, como o técnico de Segurança do Trabalho Alexandre Oliveira, o engenheiro ambiental William Coutinho e a técnica em Enfermagem do Trabalho Edvânia Muniz.

Com 28 anos, Edvânia já acumulou muita experiência e durante a visita foi muito requisitada pelos alunos na hora de responder perguntas. Entre suas atividades, estão encaminhar e acompanhar os trabalhadores da obra para fazerem exames e avaliações desde a admissão até a demissão, elaborar campanhas de prevenção e vacinação, como a antitetânica e hepatite B e investigar, junto com o médico, que tipos de doenças são mais frequentes. A técnica acredita na importância do trabalho que realiza. “Trabalho com vidas, então a minha principal preocupação é com a integridade física e o bem-estar do trabalhador”.

A enfermeira e professora Josueida de Carvalho resolveu trazer seus alunos porque percebeu a necessidade de unir a teoria à prática. “A Enfermagem do Trabalho é uma área de atuação nova para o enfermeiro e essa visita é importante porque eles veem a profissão sendo colocada em prática”, explicou Josueida. Visão parecida com a da estudante Carina Alves, 25, moradora da cidade de Água Preta-PE. “Meu objetivo com esse curso é melhorar minha condição de vida e essa visita foi como uma aula mais dinâmica. Colaborou com meu aprendizado porque pude conhecer de perto uma empresa grande”, falou Carina.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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