Hemobrás participa do Hemo 2012 com estande, palestras e trabalhos científicos

Notícia publicada em: 08.11.2012

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) marca presença no Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular – Hemo 2012, o maior evento da especialidade em toda a América Latina, realizado pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). Este ano, a estatal, vinculada ao Ministério da Saúde (MS), contabiliza o maior número de representantes em todas as vezes que participou: serão 19 profissionais, que atuarão desde o atendimento ao público no estande montado em colaboração com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e a Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados, também do MS, à realização de cinco palestras e exposição de dois trabalhos científicos. O Hemo 2012 segue até o dia 11/11, no Rio de Janeiro.

Considerado o terceiro maior congresso da especialidade no mundo ocidental, o Hemo 2012 espera reunir cinco mil pessoas de diversas especialidades, a exemplo de hematologistas, hemoterapeutas, odontólogos, farmacêuticos, psicólogos, enfermeiros e biomédicos, além de gestores de hemocentros, profissionais de áreas correlatas e representantes de esferas governamentais da Saúde. Também haverá a participação de 62 convidados de 16 países, como Estados Unidos, Inglaterra, Alemanha, França, Canadá, Áustria, Venezuela, República Tcheca e Tailândia, que são referências internacionais e irão debater temas como hematologia pediátrica, anemias, hemostasia, onco-hematologia, hemoterapia e citometria de fluxo.

As apresentações da Hemobrás têm início já no primeiro dia do evento. O diretor de Produtos Estratégicos e Inovação da estatal, o médico hematologista Luiz de Melo Amorim, ministrará a palestra “Qualificação de equipamentos e validação de processos em Hemoterapia”, dentro do 6º Simpósio de Gestão em Unidades de Hemoterapia, evento multidisciplinar paralelo ao Hemo 2012 que acontece das 8h30 às 18h. No dia 9/11, Luiz de Melo Amorim volta a proferir palestra, desta vez no estande. O tema abordado será “O projeto Hemobrás: situação atual e perspectivas”, das 11h às 11h40.

No local, haverá ainda mais três apresentações da Hemobrás. A gerente de Plasma e Hemoderivados, a também médica Adriana Parodi, falará sobre “A gestão do plasma na câmara fria da Hemobrás”, das 17h às 17h40 do dia 9/11, e sobre a “Qualificação dos hemocentros brasileiros como fornecedores de plasma”, das 11h às 11h40 do dia 10/11. Já o farmacêutico Cauêh Nunes Jovino, da Gerência de Incorporação Tecnológica e Processos, discorrerá sobre “O projeto de transferência da tecnologia de produção de hemoderivados”, das 13h30 as 14h10 do dia 10/11.

No espaço para trabalhos científicos, a Hemobrás participará com dois painéis elaborados pela equipe do Laboratório de Produção de Cola de Fibrina, que serão expostos no dia 10/11. O pôster “Incidência de parvovírus B19 em plasma de doadores de sangue destinados à produção de cola de fibrina líquida vírus-inativada” será apresentado pela técnica em produção de hemoderivados Karla Melo. Já o sobre “Validação do processo de produção de cola de fibrina líquida vírus-inativada” ficará sob a responsabilidade do chefe de serviço do Laboratório de Cola de Fibrina, o farmacêutico Frederico Monteiro.

A equipe da Hemobrás no Hemo 2012 será formada, ainda, por representantes das áreas de Controle da Qualidade; Tecnologia da Informação; Desenvolvimento e Inovação; Pesquisa; Produção de Hemoderivados e Biotecnologia; Engenharia e Automação; Comunicação, Marketing e Eventos e da Gerência de Gabinete. Estes profissionais se revezarão para estar full time no estande, fornecendo orientações sobre a empresa e a fábrica, em Pernambuco, que desde setembro vem armazenando todo o plasma com qualidade industrial (matéria-prima dos hemoderivados) recolhido em hemocentros brasileiros, paralelamente à construção dos demais blocos da unidade fabril; sobre a cola de fibrina, cuja distribuição teve início em outubro; e a futura produção de hemoderivados, quando a fábrica entrar em operação, previsto para 2014.

SOBRE A HEMOBRÁS – A Hemobrás trabalha para reduzir a dependência externa do Brasil no setor de medicamentos derivados do sangue. Para isso, produzirá na sua fábrica remédios fundamentais para milhares de pessoas portadoras de hemofilia, imunodeficiência primária, câncer, Aids, cirrose, queimaduras graves e em tratamento de terapia intensiva. Seus produtos (cola de fibrina, albumina, imunoglobulina e fatores de coagulação VIII e IX) serão distribuídos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), colaborando para o tratamento da população e o fortalecimento do Complexo Industrial da Saúde do Brasil.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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