Mais 21 candidatos do concurso público de 2008 são chamados

Mais 21 candidatos do concurso público de 2008 são chamados

Notícia publicada em: 03.06.2010

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) convocou mais 21 profissionais aprovados no concurso público realizado em dezembro de 2008. O edital com o chamamento foi publicado em 10 de fevereiro, no Diário Oficial da União (DOU). Foram convocados candidatos para apresentar documentos em Brasília no dia 26 de fevereiro; e no Recife, em 1º de março próximo.

Há sete vagas para o cargo de analista de gestão corporativa (nível superior): três para administradores, três para contadores e uma para analista em tecnologia da informação. No emprego de especialista em produção de hemoderivados e biotecnologia, a vaga é para engenheiro mecânico. Existem três vagas para o emprego de pesquisador de hemoderivados e biotecnologia – pesquisa e desenvolvimento. Há ainda quatro convocações para assistente administrativo (nível médio), sendo três para auxiliar administrativo e uma para técnico em informática. Todos estes profissionais devem apresentar documentos no Edifício Central Park, 11º andar, sala 1107, localizado no Setor Comercial Norte (SCN), Quadra 1, Projeção “E”, em Brasília.

Para apresentar documentos no Recife, foram convocados três profissionais para o cargo de analista de gestão corporativa, sendo uma vaga para administrador, uma para advogado e outra para analista de tecnologia da informação. Por último, há a convocação de três candidatos para assistentes administrativos, dos quais dois técnicos em contabilidade e um almoxarife. Na capital pernambucana, os candidatos devem se apresentar no Escritório Renor Office, situado à Rua Ernesto de Paula Santos, 960, sala 102, no bairro de Boa Viagem.

Os candidatos precisam ficar atentos para a data, o horário e a lista de documentos necessários no dia da apresentação, explicitados no edital de convocação nº 18, de 9 de fevereiro de 2010, publicado no dia 10 deste mês, na página 93, Seção 3 do DOU. O não-comparecimento do candidato poderá ser considerado como desistência. Os convocados assinarão com a empresa o contrato individual de trabalho, a título de experiência, pelo prazo máximo de 90 dias, sendo regidos pelos preceitos da Consolidação das Leis do Trabalho (CLT).

Após a contratação, alguns destes empregados públicos convocados para trabalhar no Recife serão transferidos temporariamente para Brasília, de acordo com a demanda das áreas. Na oportunidade, estes trabalhadores serão treinados nas rotinas e procedimentos, executando atividades nas áreas da sede da empresa antes de retornarem para a filial em Pernambuco.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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