Novos membros do Conselho de Administração visitam unidade fabril

Novos membros do Conselho de Administração visitam unidade fabril

Notícia publicada em: 20.08.2019

A Hemobrás recebeu nesta segunda-feira (19/08), na unidade fabril (Goiana-PE), os novos membros do Conselho de Administração (CADM) Leonardo Moura Vilela, representante do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS), Alex Machado Campos e Erno Harzheim, ambos representantes do Ministério da Saúde.

Os Conselheiros participaram de uma reunião com o Presidente da Hemobrás Oswaldo Castilho, com o Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação Antônio Edson, que realizou a apresentação do Projeto Hemobrás, além do chefe de Gabinete Giovanni Albuquerque e do Gerente de Engenharia e Automação Berlinck Santos. Em seguida, os membros do CADM puderam ver in loco os blocos apresentados por parte do corpo técnico – B01 (recepção, triagem e armazenagem de plasma), B02 (fracionamento do plasma), B03 (Envase Asséptico e Liofilização), B04 (embalagem final) e B05 (armazenagem e expedição de produtos).

Erno Harzheim, representante do Ministério da Saúde, falou da importância em garantir o suprimento dos hemoderivados e de todas as outras produções decorrentes do sangue para o tratamento das pessoas.  “É um desafio importante para o sistema único de saúde e para a saúde geral do país. É um projeto ambicioso que já enfrentou diversas dificuldades, mas o governo tá bem posicionado pra tentar dar o destino mais adequado pra essa iniciativa, para que a gente possa ter quem sabe, uma autonomia plena na distribuição de hemoderivados no Brasil inteiro.’’ Afirma o Conselheiro.

O Conselho de Administração (CADM) é o órgão de orientação superior. Dentre suas atribuições está fixar a orientação geral dos negócios da empresa; definir, por proposta do presidente da Hemobrás, as áreas de atuação dos diretores, bem como as respectivas competências e atribuições; e fiscalizar a gestão da Diretoria-Executiva.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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