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Nota de esclarecimento da Hemobrás para a newsletter da ABHH
Notícia publicada em: 01.04.2011 Sobre a notícia publicada na newsletter n° 22 da ABHH, de
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Notícia publicada em: 31.03.2011 A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) deu início à
Notícia publicada em: 29.03.2011 A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) está construindo em
Notícia publicada em: 29.03.2011 Nesta segunda-feira (21/2), têm início as apresentações dos aprovados no concurso
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Dirigentes do Instituto do Fígado visitam Hemobrás-Recife Notícia publicada em: 22.03.2011 O presidente da Hemobrás,
Alunos de curso técnico em edificações visitam canteiro de obras da fábrica Notícia publicada em:
Concluída licitação para a segunda etapa das obras da fábrica Notícia publicada em: 14.03.2011 A
Notícia publicada em: 14.03.2011 A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) publicou, no Diário
Notícia publicada em: 10.02.2011 Os primeiros equipamentos do bloco 01 (B-01), que abrigará a futura
Hemobrás recebe propostas de empresas interessadas na segunda etapa da obra Notícia publicada em: 10.02.2011
Notícia publicada em: 31.01.2011 Três integrantes do Conselho de Administração da Empresa Brasileira de Hemoderivados
Conselho de Administração da Hemobrás faz reunião extraordinária no Recife Notícia publicada em: 31.01.2011 Os
Aberta licitação para construir 12 blocos da fábrica de hemoderivados em PE Notícia publicada em:
Fábrica de hemoderivados recebe transelevadores Notícia publicada em: 31.01.2011 A fábrica da Empresa de Hemoderivados
Hemobrás publica no DOU empresas habilitadas Notícia publicada em: 31.01.2011 A Empresa Brasileira de Hemoderivados
Notícia publicada em: 28.01.2011 O coordenador Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde,
Notícia publicada em: 14.01.2011 A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) convocou mais 14
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Entrega de equipamentos para hemocentros de todo o País termina em dezembro Notícia publicada em:
Lançada licitação para obras de 12 blocos da fábrica de hemoderivados em PE Notícia divulgada
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Notícia publicada em: 03.12.2010 Adolescentes da Escola Escritor José Alencar, de Paulista (PE), tiveram, ontem
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Notícia publicada em: 26.11.2010 O sangue doado nos hemocentros brasileiros beneficia milhões de pessoas todos
Doação de sangue salva vidas além da transfusão Notícia publicada em: 25.11.2010 Em 25 de
Presidente e chefe de gabinete da Hemobrás recebem Medalha Oswaldo Cruz Notícia publicada em: 25.11.2010
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.